Asociación pacense de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple
Salud3 Ago 2019 – 3:05 PM-Redacción Salud
La Seguridad Social ha reconocido en vía administrativa una pensión de incapacidad permanente total para ejercer su profesión habitual a una vendedora de Sevilla que padece fibromialgia, un reconocimiento que se ha producido sin tener que acudir a juicio, algo que resulta muy poco probable, según comenta el abogado Álvaro Jiménez Bidón, asesor jurídico de varias asociaciones de pacientes con fibromialgia.
Conferencia de una hora de duración que merece la pena escuchar
MAGNIFICA Presentación de la Dra. Adela Gallego Flores de la Unidad de Reumatología, en la jornada que la Asociación Existimos organizó el pasado 13 de mayo, con motivo del día internacional de la Fibromialgia, Fatiga Crónica y SQM
Científicos en Estados Unidos han explicado que han logrado avances en el desarrollo de una posible prueba de diagnóstico para el síndrome de fatiga crónica, caracterizado por agotamiento general. Son investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Standford. Han realizado un estudio piloto a 40 personas, la mitad de las cuales eran saludables y la otra mitad tenía el síndrome,. La prueba de biomarcador potencial identificó correctamente a quienes padecían el trastorno.
Se calcula que el síndrome de fatiga crónica afecta hasta 17 millones de personas en todo el mundo. Los síntomas incluyen fatiga invalidante, dolor en las articulaciones, cefaleas, trastornos del sueño y aislamiento. Hasta ahora no se ha establecido ni causa ni un diagnóstico para la condición, que puede confinar a los pacientes a estar en cama o sin salir de su casa por años.
Continuar leyendo «Los científicos avanzan en la detección del síndrome de fatiga crónica con una prueba de sangre»
Una persona acude a una consulta de un centro de salud de la región. Ante los síntomas que relata, el médico decide prescribirle un medicamento. Pero antes consulta en la pantalla el perfil genético del paciente. El programa Jara alerta de que tiene alterado un gen, por lo que puede sufrir efectos adversos. Por ese motivo, receta otro fármaco.
Parece ciencia-ficción, pero podría ser real a medio plazo. Para ello, el Servicio Extremeño de Salud (SES) trabaja en el proyecto Medea, un ambicioso plan para implantar la medicina personalizada en la región que podría cambiar la atención a los pacientes y ayudar a la sostenibilidad del sistema sanitario.
Continuar leyendo «El SES probará en 3.000 pacientes el proyecto de medicina personalizada Equipo del Centro de Investigación Clínica de Badajoz (Cicab)»Ïnteresante vídeo de un médico de familia hablando sobre Fibromialgia, SFC Y SQM…….MERECE LA PENA ESCUCHARLO
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