Conmemorando el día Mundial de la Fibromialgia

Visibilidad, reconocimiento, comprensión 👁.
Hoy, 12 de mayo Día Internacional de la Fibromialgia y el síndrome de Fatiga Crónica nos sumamos a la asociación existimos 💜.
Nuestros amigos de Existimos luchan cada día por informar, orientar y asesorar a las personas que padecen esta enfermedad. ¡Muchas gracias por vuestra labor 🤗! ¡Infórmate en su web y colabora!

#elfaroytu

Visibilidade, reconhecimento, compreenção 👁.
Hoje, 12 de maio Dia Internacional da Fibromialgia e do síndrome da Fatiga Crónica nos unimos à associação existimos 💜.
Os nossos amigos Existimos lutam cada dia para informar, orientar e aconselhar as pessoas que têm esta doença. Muito obrigado pelo vosso trabalho 🤗! Tens tuda a informação na sua web!

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En las redes de unos de los Centros Comerciales, más emblemáticos de la ciudad, han tenido la amabilidad de colocar este mensaje de apoyo a nuestra Asociación, se lo agradecemos y sobre todo al responsable Sr. D Paulo Belchier.

Día Internacional de La Fibromialgia….

Día Internacional de La Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple. Hoy es una día de esas enfermedades de las que se escucha sobre su existencia, pero que no se ven. Son invisibles ante la vista de los demás y es por ello que desde todas las partes del mundo se les debería dar más visibilidad para hacerles a estas personas tener unos derechos dignos, poder ser escuchadas, sin ser juzgadas. Y un aspecto muy importante es el APOYO, familiar, social, sanitario…esto es vital para que estas enfermedades puedan sobrellevarse de la mejor manera posible. Hazlo por ellas, por tus familiares que puedan padecerlo, ¡hazlo por ti y súmate a la lucha para hacer todo esto visible!! ¡Feliz día!!!!!

Escrito por la Sra. Dña. Elena Avilés, Psicóloga Clínica. Psicóloga de la Asociación Existimos  

Día de la fibromialgia

  En este día especial, todos y todas nos pusimos un lazo malva, para recordar lo que eso significa diariamente en nuestras vidas. Algunas de nuestras compañeras se dedicaron hacer otras clases de manualidades y trabajos, los cuales hay que agradecer y mencionar.

Os dejo como ejemplo imágenes de un trabajo hecho por una compañera, las cuales las tenéis en la sede de la Asociación, muy bonitas y con gran ilusión.       Subiremos diferentes trabajos, para irnos animando y a ver si pronto podemos reunirnos y empezar con  Arte terapia. 

Trabajos hechos por nuestra querida y simpática compañera ANABEL RUBIO POMBERO, que se lo agradecemos de todo corazón.

Agradecimiento de SOLIDARIDAD

Este año como el anterior, por la pandemia, no se ha podido hacer nada presencial, como ya sabéis, pero hay que agradecer que algunos C. Comerciales de nuestra ciudad nos han compartido en sus redes, con todo su personal y lo que ha estado en su mano, han puesto su granito de arena. Un ejemplo es la colaboración de CARREFOUR Valverde, al cual nos dirigimos pidiendo ayuda y visibilidad para nuestra enfermedad, en este día 12 de mayo y nos encontramos con unas grandes personas con ganas de ayudar y colaborar. Gracias a su Director Jesús Fernando, a todos sus empleados y especialmente a José Vázquez Loro, que ha coordinado todo y lo ha hecho todo tan fácil, es un gran profesional. Gracias a todos los que componéis este Centro pues sois grandes personas y a ti especialmente José, por tu bondad y grandeza.

EXISTIMOS: Sin esconder la mirada

Hoy es un día muy importante para algunas personas, aunque a su vez, es un día muy olvidado e incluso desconocido para otras tantas.

Hoy, es 12 de mayo, Día Mundial de la Fibromialgia, del Síndrome de la Fatiga Crónica y del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

Desde la Asociación Existimos, localizada en Extremadura, se pretende con este manifiesto conseguir una mayor visibilidad y reconocimiento para una enfermedad que en mayor o menor medida resulta invalidante para todas aquellas personas que la padecen, pero al no ser medible o palpable, es creído con frecuencia que no es una enfermedad, y que los individuos que la padecen se sugestionan y somatizan una serie de síntomas que no se corresponden con la realidad.     Es muy importante que todo el mundo se conciencie de que se está hablando de una enfermedad real, física y no psicológica, como es pensado por gran parte de la población. Los enfermos de la misma, la mayoría de las afectadas de sexo femenino, sufren fuertes dolores musculares, de articulaciones, óseos, así como otros de diversas índole, que no sólo los padecen en forma de brotes, sino que están

avocadas a convivir con un dolor crónico y persistente, y por si esto no fuera suficiente, tienen que hacer frente a la incomprensión de su enfermedad por una sociedad que en muchas ocasiones les da la espalda, en lugar de sostenerles las manos y ayudarlas a seguir atravesando el camino que les ha tocado vivir.

    Se hace fundamental que la sociedad, tanto desde el ámbito médico, como desde el administrativo, y demás sectores de relevancia, traten a este tipo de pacientes como enfermos crónicos, y sobre todo se reivindica que se aporten una mayor cantidad de recursos, no sólo económicos, sino también de tipo humano, para la investigación en profundidad de esta patología a la que se le dedica este día.

El fin perseguido y que se obtendría con una investigación más profunda, es dar respuesta a una serie de interrogantes que rodean aún sobre la enfermedad aquí expuesta.

Si desde los diversos organismos correspondientes prestasen su ayuda a este colectivo de pacientes, se alcanzaría un importante avance, el cual permitiría la no aplicación de un tratamiento estandarizado para todos aquellos que sufren dicha patología, ya que cada paciente tiene su propia idiosincrasia y se hace necesario hacer ajustes específicos para cada una de ellas.

Diversos estudios atisban que se podría llegar a grandes avances para un futuro no muy lejano, siempre y cuando se pudiera contar con el aporte económico y los profesionales necesarios para continuar con las investigaciones pertinentes.

¡Ayúdanos a hacernos más visibles! ¡Conciénciate de nuestra existencia… por nosotros, por ti, por todos!

Escrito por la Presidenta de la Asociación Existimos, Dña. Isabel Gaitán.
Cartel realizado por el voluntario D. Carlos Manuel Arranz

12 de Mayo día de la FIBROMIALGIA

Como sabéis es este día no se ha podido hacer nada presencial, pero hemos puesto nuestro granito de arena, aunque haya sido en las redes y en nuestra ciudad con el alumbrado de algunos edificios emblemáticos , por la noche, conseguido por algunas compañeras, a las cuales se les agradece su esfuerzo.

Gracias al Ayuntamiento de nuestra ciudad, por alumbrar Puerta Palma y el Puente Real, también a la gerencia del Teatro López de Ayala.

Agradecimiento a Manuel Arranz

 Damos las gracias a Manuel Arranz, porque siempre está ahí y colaborando con la Asociación, como cuando dio vida a sus Relatos y generosamente entrego los derechos de autor a la misma.

          Este día de conmemoración ha dedicado esta bonita imagen.

Talleres y Eventos

Desde que empezó la pandemia, ya más de un año, nuestra vida cambio en todos los sentidos. También en nuestra Asociación, que tuvimos que cerrar y adaptarnos a lo que se podía hacer. Sabemos que tuvimos terapias por Zoom, con nuestra querida Elena, nuestra Psicóloga.        

Pero parece que vamos llegando a tiempos mejores y podemos tener, aparte de abierta la Asociación por las mañanas, podemos hacer terapias, unas presenciales (con un máximo de personas) otras por tele llamadas. Aquí os dejo los carteles de las mismas y damos las gracias a nuestro colaborador Carlos Manuel Arranz, que desde Málaga nos hace los diseños, además de darle la enhorabuena a él, a su pareja y a toda la familia, por la llegada de Manuel.

Carteles realizados para la Asociación Existimos por Carlos M. Arranz.